Organisatie van de Studie

De Studie zal worden begeleid door een Begeleidingscommissie van de ZiekenfondsRaad, deze zal worden voorgezeten door Dr.R. Levy.

De Studie wordt wetenschappelijk ondersteund door het BMG / iMTA (Erasmus Universiteit) en op deelgebieden door het Centraal Begelei- dingsorgaan voor de Intercollegiale Toetsing (C.B.O.) en kent verder een Projektgroep.

Projektleider

Dr J.H.B. de Bruijn

Internist

Methodologie

Prof. Dr. A. F. Casparie

Internist

Protokollen C.B.O

Dr. N. Klazinga

 

Programmaleider

Dr. J.H.B. de Bruijn

Internist

Studiebegeleiding

Mevr. M.A. Dekkers

 

Onderzoekster

Mevr. N. Beersen

 

Het vervolgen van de studie op lokatie zal geschieden door Mevr. M.A. Dekkers en de aan te stellen Arts-Onderzoeker, beiden zullen de in- clusieprocedure begeleiden en de gegevens invoer controleren. Mevr. Dekkers zal samenwerken met de drie buitendiensten van Medtronic die de implantaties begeleiden en het gebruik van de afregelappara- tuur ondersteunen. Medtronic is niet betrokken bij het invoeren van de onderzoeksgegevens.

Programmaleiding:

Dr.J.H.B. de Bruijn zal tesamen met de Voorzitter en de Secretaris van de Werkgroep Neuromodulatie het management van de studie vormen, waarbij eerstgenoemde eindverantwoordelijk is als Program- maleider. Met name de Werkgroepsvergaderingen zullen door hem worden voorgezeten . In de Werkgroepsvergaderingen zal vanuit de Stichting ``Pijn en Hoop" Mevr. E. Roetering - Geenhuizen participeren. Het opstellen van de protokollen inhoudelijk zal verder worden onder- steund door Prof. Dr. R. A. Roos, neuroloog (A.Z.L.).