Doelstellingen van de Werkgroep.

In 1994 werd door Medisch Specialisten (Anesthesiologen en Neurochirurgen) en de ZiekenfondsRaad besloten middels een studieprojekt te trachten Neuromodulatie als behandelingswijze erkend te krijgen. Neuromodulatie wordt gedefinieerd als het beinvloeden van het zenuwstelsel middels Ruggemergsstimulatie (ESES) en/of het Perispinaal (SAN) toedienen van pharmaca bij sommige vormen van, chronische benigne pijn.

Daartoe werd in 1994 de Werkgroep Neuromodulatie opgericht welke bestond uit de meest terzake ervaren anesthesiologen en neurochirurgen. Neuromodulatie wordt in Nederland sedert eind zestiger jaren toegepast. De bekostiging en erkenning in het kader van het verstrekkingspakket bleven, ondanks alle inspanningen en resultaten, echter steeds uit. De daaruit onstane probleemsituatie vereiste een andere aanpak, simpel erkennen van wat gebruikelijk was, in kringen van beroepsbeoefenaren,  in de zin van de Ziekenfondswet, zo deelde de ZiekenfondsRaad mede, was niet langer voldoende. Om die reden werd tesamen met het BMG/IMTA (Erasmus Universiteit) een haalbaar- heidsstudie verricht. In het daarop volgende onderzoeksvoorstel werden de voorstellen vanuit de Werkgroep mede opgenomen om te komen tot een landelijk Kwaliteitssyteem. Daartoe werd een Pijnstudie opgezet waar op basis van een 7-tal indicaties gedurende twee jaar uitkomsten van behandeling worden geregistreerd. Deze uitkomsten zullen worden vergeleken met de internationale literatuur. Aan de Pijnstudie werd eerder als gepland de Baclofen module toegevoegd. Deze zal in dezelfde systematiek als de pijnstudie mee gaan lopen en als een achtste behandelprotokol worden toegevoegd. Aan de studie is een vertegenwoordiger van de Stichting Pijn en Hoop toegevoegd en een Neuroloog. Het Centraal Begeleidingsorgaan voor de Intercollegiale Toetsing (C.B.O.) zal bij het verder ontwikkelen van de acht behandelprotokollen behulpzaam zijn.

In de Werkgroep werd eerder het primaire proces bestudeerd aan de hand van een aantal  procedurebeschrijvingen, daartoe behoorden een harmonisering van de implantatie- procedure, een afspraak over de nacontrole’s en informatie aan patient en verpleeg- kundigen. Op basis van die procedurebeschrijvingen zal in de studie verdere harmo- nisering plaatsvinden zodanig dat aan het einde van de studie ieder participerend centrum voor de gehele implantatieprocedure volledig zelfstandig kan zijn en vergelijkbare zorg in het kader van Neuromodulatie bieden.

Aldus zal aan het einde van de studie het Landelijk Netwerk Neuromodulatie zijn ontstaan wat gekenmerkt wordt door:

a)een Kwaliteitssysteem Neuromodulatie wat de kwaliteit van zorg zal borgen naar de toekomst. De daaraan ten grondslag liggende normen worden in de studie ontwikkeld.

b)een Landelijk Netwerk Neuromodulatie wat de zorg in onderlinge samenhang in ieder opzicht mogelijk maakt o.a. middels een elektronisch platform.

c)nieuwe indikatiegebieden gebaseerd op beide technieken zullen in het Netwerk onderzocht worden alsmede innovaties op gebied van de techniek.